主动脉窦瘤

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TUhjnbcbe - 2023/6/3 21:58:00

短短两个月间,叔侄二人接连触发心脏里的“血管炸弹”——主动脉夹层,所幸经厦门医院(简称厦心)手术后,两人均康复出院。专家提醒,若家族中有人患有主动脉夹层,其直系或隔代至亲都需进行基因筛查或定期复查心脏彩超,防患于未然。

以为是感冒

年轻小伙遭遇心脏危重症

23岁的小王是四川人,近期胸闷不适,以为是感冒,医院检查,发现胸主动脉瘤。他想起自己的叔叔前两个月也是因为类似病症在厦门紧急入院,经厦心及时手术转危为安。于是,小王专程乘飞机来厦求治。

经系统检查,厦心心外科团队发现小王的主动脉瘤已引起升主动脉扩张,小王和他叔叔一样被诊断为主动脉夹层,这是一种死亡率高达90%,堪称“血管炸弹”的心脏危重症。

“主动脉是人体最大的动脉,承受着心脏泵血的巨大压力。主动脉夹层突发性强,一旦发病会危及生命。如不及时救治,每拖延1小时,死亡率上升1%-2%;48小时内死亡率达50%,一周内死亡率为80%。”心外科副主任医师强海峰说,“它就像体内的不定时炸弹,每一秒钟都有可能出现血管破裂的‘引爆’危险。”

随后,医生为小王手术,成功置换了受损的冠状动脉,术后10天顺利出院。

有主动脉夹层家族史者

应及时体检筛查

年纪轻轻的小王怎么就患上如此凶险的心血管疾病?原来,他是一名马凡氏综合征患者,家人也有类似病史,其叔叔不久前突发主动脉夹层,经厦心救治后,目前身体状况稳定,其故去的父亲怀疑也可能患有主动脉相关疾病。

据悉,马凡氏综合征作为一种遗传性结缔组织病,临床表现为身高明显高于常人,四肢、手指、脚趾细长,部分患者由于晶状体脱位可能合并高度近视;同时该病也会累及心血管系统,形成心脏瓣膜异常和主动脉瘤。有资料显示,家族中如果存在马凡氏综合征患者,其他家族成员也可能存在相关基因,小王的叔叔和父亲由于没有做过相关检查,没有提前干预而导致病情恶化,甚至突发主动脉夹层。

强海峰提醒,若家族中有人患主动脉夹层,其直系或隔代至亲都需要进行基因筛查或定期复查心脏彩超,以便早发现、早手术,防止主动脉进一步扩张而引发夹层疾病。

(记者楚燕通讯员刘云芳)

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